ولیفت XC و سایر فیلرهای اسید هیالورونیک: تفاوت چیست؟ نکات کلیدی برای انتخاب

تفاوت بین ولیفت XC و سایر فیلرهای اسید هیالورونیک اول از همه توسط ویسکوالاستیسیتی تعیین می‌شود—ترکیبی از مدول الاستیک (G')، ویسکوزیته و چسبندگی. حتی در میان خانواده Vycross، Voluma، Volift XC و Volbella بر اساس سطح کشسانی طبقه‌بندی شده‌اند، و انتخاب کدام یک بستگی به عمق تزریق و هدف درمان دارد. کلینیک زیبایی Zettis منوی درمان را متناسب با این ملاحظات ارائه می‌دهد.

تفاوت بین ولیفت XC و سایر فیلرهای اسید هیالورونیک اول از همه توسط ویسکوالاستیسیتی تعیین می‌شود—ترکیبی از مدول الاستیک (G')، ویسکوزیته و چسبندگی. حتی در میان خانواده Vycross، Voluma، Volift XC و Volbella بر اساس سطح کشسانی طبقه‌بندی شده‌اند، و انتخاب کدام یک بستگی به عمق تزریق و هدف درمان دارد. کلینیک زیبایی Zettis منوی درمان را متناسب با این ملاحظات ارائه می‌دهد.

شاخص‌هایی که تفاوت‌های فیلر را تعیین می‌کنند—مدول الاستیک، ویسکوزیته و چسبندگی

شاخص‌های اصلی که بر رفتار بالینی فیلرهای HA تأثیر می‌گذارند عبارتند از مدول الاستیک (G')، مدول ویسکوزیته (G")، مدول الاستیک پیچیده (η*) و چسبندگی. گفته می‌شود کشسانی بالا توانایی حفظ شکل (محکمی) در برابر حرکت عضلانی و جاذبه را فراهم می‌کند، در حالی که ویسکوزیته بالا انتشار در بافت را کاهش می‌دهد[1]. "ظرفیت لیفت" نه تنها توسط کشسانی بلکه توسط چسبندگی—ویژگی‌ای که مولکول‌های فیلر در برابر جدا شدن از یکدیگر مقاومت می‌کنند—بر اساس درک فعلی حاکم است[2].

حتی در میان خانواده Vycross، کشسانی طبقه‌بندی شده است

در میان سری Vycross که ولیفت XC (VYC-17.5L) به آن تعلق دارد،Voluma (تزریق روی پریوست عمیق) > Volift XC (Vycross، لایه میانی) > Volbella (Vycross، لایه سطحی)گفته می‌شود کشسانی به آن ترتیب است[2]این ساختار سلسله‌مراتبی بنیاد بالینی برای استفاده متمایز را تشکیل می‌دهد: Voluma برای تزریق بالکی در مناطق عمیق مانند استخوان گونه و فک، Volift XC برای اصلاح مبتنی بر منطقه صورت میانی، و Volbella برای اصلاح سطحی ظریف لب‌ها و جیب اشک.

محور طبقه‌بندی فرمولاسیون تک‌فازی و دوفازی

محور طبقه‌بندی دیگر این است که فرمولاسیون تک‌فازی یا دوفازی است. بر اساس کتاب‌های درسی، فرمولاسیون‌های تک‌فازی (سری Juvéderm، شامل Volift XC) از ژل چسبنده تشکیل شده‌اند، در حالی که فرمولاسیون‌های دوفازی (سری Restylane) حاوی ذرات HA با اندازه‌های متفاوت هستند[9]هرچه درجه پیوند متقاطع بیشتر باشد، مقاومت در برابر تجزیه بیشتر و مدت زمان تمایل به طولانی‌تر بودن دارد، همانطور که در دانش کتاب‌های درسی نشان داده شده است[8]با این حال، Fundarò و همکاران اشاره می‌کنند که هیچ روش‌شناسی استاندارد شده‌ای برای اندازه‌گیری cohesivity وجود ندارد و پروتکل‌ها بین سازندگان متفاوت است، که می‌تواند منجر به سردرگمی در میان پزشکان شود[3]و فرمولاسیون‌ها نباید بر اساس یک شاخص واحد به صورت مکانیکی رتبه‌بندی شوند.

تکنیک جراحی چگونه انتخاب می‌شود؟ ——ترکیب منطقه، حجم و روش‌های جایگزین

چارچوب کتاب‌درسی وجود دارد که بیان می‌کند نقطه شروع برای انتخاب فیلر، "پارامترهای نقص" محل تزریق، حجم مورد نیاز و سایر روش‌های درمانی قابل‌بررسی است[10]به عنوان شاهد، یک کارآزمایی تصادفی شاهدار پیش‌رو 18 ماهه مقایسه دو فرمولاسیون با تکنولوژی‌های Cross-linking متفاوت (مبتنی بر Tri-Hyal و مبتنی بر Vycross) وجود دارد که نشان می‌دهد تفاوت‌های تکنولوژی Cross-linking در درون دسته‌ی «Volumizer» یکسان می‌تواند منجر به تفاوت‌های رفتار بالینی شود[4]اخیراً، به جای طبقه‌بندی بر اساس کلاس فرمولاسیون مانند تک‌فازی/دوفازی، تمرکز به ویژگی‌های مختص محصول بر اساس تراکم Cross-linking و افزودنی‌ها (مانند غلظت لیدوکائین و غیره) منتقل شده استویژگی‌های مختص محصولبه طور فزاینده‌ای اشاره می‌کند که این ویژگی‌ها به‌طور قوی‌تری رفتار مشاهده‌شده در عمل بالینی واقعی را تعیین می‌کنند[5].

سهولت حل شدن (برگشت‌پذیری) نیز به عاملی در انتخاب مواد تبدیل می‌شود

فیلرهای اسید هیالورونیک به دلیل برگشت‌پذیری‌شان مزیت دارند — آن‌ها می‌توانند با هیالورونیداز حل شوند، برخلاف سایر مواد فیلر[11]با این حال، پیشنهاد شده است که volumizer های عمیق‌تر با درجه cross-linking بالاتر و cohesivity بیشتر، معمولاً نیاز به مقادیر بیشتری از هیالورونیداز برای حل شدن دارند[7]و با در نظر گرفتن سهولت تصحیح، انتخاب فیلر در مشاوره قبل از عمل اهمیت دارد. گزینه‌هایی شامل فرمولاسیون‌های ترکیبی (CaHA-CMC/CPM-HA) دور چشمان نیز در کمیسیون‌های خبره سازماندهی و بحث می‌شوند[6].